Taq DNA Polymerase（P301）

产品说明
本产品由经典的Taq DNA聚合酶（Thermus aquaticus DNA Polymerase）经过基因工程改造获得，改造后的Taq DNA Polymerase具有更好的延伸能力、更高的扩增效率。本产品具有5′→3′DNA聚合酶活性和5′→3′外切酶活性，但无3′→5′外切酶活性，适用于常规的PCR和菌落PCR扩增。Taq DNA Polymerase具有的非模板依赖的末端转移酶活性使得扩增产物3′端突出一个A碱基，PCR产物可克隆至T载体，推荐使用本公司生产的pAgile-T Cloning Kit（货号：C131）。

产品组分

储存条件
-20℃保存。
 

FAQs

Q1：无扩增产物或产物量少

A1：（1）模板质量

            检查模板是否降解，提高模板纯度

         （2）模板使用量

            参考说明书使用适量的模板DNA

         （3）引物浓度

            在0.2-0.5 μM范围内调整引物终浓度

         （4）退火温度

           以2 ℃为梯度降低温度，寻找合适的退火温度

         （5）扩增循环数

           循环数增加到35-40个循环

         （6）延伸时间

           适当增加延伸时间至60 s/kb

         （7）酶使用量

           适当提高酶使用量

Q2：有非特异性条带或弥散条带

A2：（1）模板质量

           检查模板是否降解，使用高质量模板

         （2）模板使用量

           参考说明书调整模板使用量

         （3）引物浓度

           在0.15-0.2 μM范围内调整引物终浓度

         （4）退火温度

           以2 ℃为梯度提高温度，寻找合适的退火温度

         （5）扩增循环数

           循环数减少到25-30个循环

         （6）延伸时间

           如果杂带大于目的条带可以适当减少延伸时间

         （7）酶使用量

           减少酶量至1.25 U/50 μL反应体系

说明书

Taq DNA Polymerase_manual.pdf (点击下载)