Taq DNA Polymerase (+dNTP), # P302
耐热DNA聚合酶
- 货号/规格
产品说明
本产品由经典的Taq DNA聚合酶（Thermus aquaticus DNA Polymerase）经过基因工程改造获得，改造后的Taq DNA Polymerase具有更好的延伸能力、更高的扩增效率。本产品具有5′→3′DNA聚合酶活性和5′→3′外切酶活性，但无3′→5′外切酶活性，适用于常规的PCR和菌落PCR扩增。Taq DNA Polymerase具有的非模板依赖的末端转移酶活性使得扩增产物3′端突出一个A碱基，PCR产物可克隆至T载体，推荐使用本公司生产的pAgile-T Cloning Kit（货号：C131）。
产品组分
| 组分 | P302S | P302M | P302L |
| Taq DNA Polymerase (5 U/μL) | 200 μL*1 | 400 μL*1 | 1 mL*1 |
| 10X Taq PCR Buffer (Mg2+ Plus) | 1.25 mL*2 | 1.25 mL*4 | 1.25 mL*10 |
| dNTP Mix (10 mM each) | 200 μL*1 | 400 μL*1 | 1 mL*1 |
| 10X DNA Loading Buffer | 1.25 mL*2 | 1.25 mL*4 | 1.25 mL*10 |
储存条件
-20℃保存。
FAQs
Q1：无扩增产物或产物量少
A1：（1）模板质量
检查模板是否降解，提高模板纯度
（2）模板使用量
参考说明书使用适量的模板DNA
（3）引物浓度
在0.2-0.5 μM范围内调整引物终浓度
（4）退火温度
以2 ℃为梯度降低温度，寻找合适的退火温度
（5）扩增循环数
循环数增加到35-40个循环
（6）延伸时间
适当增加延伸时间至60 s/kb
（7）酶使用量
适当提高酶使用量
Q2：有非特异性条带或弥散条带
A2：（1）模板质量
检查模板是否降解，使用高质量模板
（2）模板使用量
参考说明书调整模板使用量
（3）引物浓度
在0.15-0.2 μM范围内调整引物终浓度
（4）退火温度
以2 ℃为梯度提高温度，寻找合适的退火温度
（5）扩增循环数
循环数减少到25-30个循环
（6）延伸时间
如果杂带大于目的条带可以适当减少延伸时间
（7）酶使用量
减少酶量至1.25 U/50 μL反应体系
说明书
Taq DNA Polymerase (+dNTP)_manual.pdf (点击下载)
