2X Taq PCR Mix(P303)
产品说明
本产品包含Taq DNA Polymerase、dNTP、PCR Enhancer以及优化的缓冲体系,只需加入引物和模板即可进行PCR扩增,简化了实验操作,提高了实验效率。体系中加入的蛋白稳定剂使得 2× Taq PCR Mix经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。本产品中的Taq DNA聚合酶经过基因工程优化,优化后的Taq DNA Polymerase具有更好的延伸能力、更高的扩增效率,具有5′→3′DNA聚合酶活性和5′→3′外切酶活性,但无3′→5′外切酶活性,适用于常规的PCR和菌落PCR扩增,扩增产物3′端突出一个A碱基,PCR产物可克隆至T载体,推荐使用本公司生产的pAgile-T Cloning Kit(货号:C131)。
产品组分
组分 | P303S | P303M | P303L |
2X Taq PCR Mix | 1 mL*5 | 1 mL*15 | 1 mL*50 |
储存条件
-20℃保存。
FAQs
Q1:无扩增产物或产物量少
A1:(1)模板质量
检查模板是否降解,提高模板纯度
(2)模板使用量
参考说明书使用适量的模板DNA
(3)引物浓度
在0.2-0.5 μM范围内调整引物终浓度
(4)退火温度
以2 ℃为梯度降低温度,寻找合适的退火温度
(5)扩增循环数
循环数增加到35-40个循环
(6)延伸时间
适当增加延伸时间至60 s/kb
Q2:有非特异性条带或弥散条带
A2:(1)模板质量
检查模板是否降解,使用高质量模板
(2)模板使用量
参考说明书调整模板使用量
(3)引物浓度
在0.15-0.2 μM范围内调整引物终浓度
(4)退火温度
以2 ℃为梯度提高温度,寻找合适的退火温度
(5)扩增循环数
循环数减少到25-30个循环
(6)延伸时间
如果杂带大于目的条带可以适当减少延伸时间
说明书
2X Taq PCR Mix_manual.pdf (点击下载)